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    禄米 细胞实验室装修LUMI

    产品型号: LUMI
    品  牌: 禄米
    • ≧10 m2
      ¥1100.00
    所 在 地: 广东广州
    更新日期: 2022-12-02
    详细信息

    1、建立相应的工艺规程

    包括干细胞的富集、扩增、诱导、收获、冻存、分装等操作,并进行全面的工艺研究和验证。 
    2、干细胞制剂制备的工艺规程内容包括但不限于: 
    ①细胞的富集、分离、纯化、扩增和传代、冻存、细胞系细胞库的建立、向功能性细胞定向分化; 
    ②培养基、辅料和包材的选择标准及使用; 
    ③细胞复苏、分装和标记,以及残留物去除; 
    ④干细胞制剂成分及含量; 
    ⑤干细胞制剂制备标准操作规程; 
    ⑥过程质量控制点和中间制剂的质量标准; 
    ⑦终制剂质量标准; 
    ⑧包装标准操作规程。 
    3、独立分区
    ①设立独立的制备区、制备设施、设备;
    ②标识制度(制备区、质量控制区、包装区),工序标识、功能间/区标识、状态标识、警示标识、应急处置标识等。 
    4、环境要求
    非完全密封的细胞操作(如分离、培养、灌装等)以及与细胞直接接触的无法终端灭菌的试剂和器具的操作,外部应环境为(此功能间)为B级洁净环境,局部为A级洁净环境(也就是超净工作台)。 
    5、监测规程
    ①建立严格的清场操作规程;
    ②建立完整的洁净区环境监测操作规程;
    ③对每项监测指标制定相应的检测方法和频次。 
    6、制备流程环境要求
    ①不同质量标准、不同工艺规程的干细胞制剂应在不同的房间操作;
    ②试剂的准备,干细胞的分离、扩增和诱导分化,干细胞制剂的配制和灌装或分装等操作,应在洁净区内分区域进行;
    ③不同批次的干细胞制剂不应同一时间在同一A 级区域内操作。 
    7、间隔时间
    干细胞制剂应严格按照经批准的重悬液的配方进行配制和灌装,应尽可能缩短从细胞消化到制剂灌装的间隔时间。 
    8、制备过程控制
    ①应在工艺的不同阶段(包括细胞库)制定相应的过程控制项目及质量标准;
    ②包括无菌、支原体、内外源*、细胞鉴别、细胞活力及生长特性、细胞纯度及均一性、细胞染色体核型、生物学效力、临床适应证特定指标、异常免疫学反应、内毒素及致瘤性等检测。 

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