承建制药净化车间工程

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  一、GMP药品 无菌净化车间建设目的：
   

•      1、保证食品质量；

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•      2、净化生产过程中产生的空气尘埃和细菌。

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  二、GMP药品 无菌净化车间建设重点要求：

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•      1、食品净化车间应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。

•  2、工作人员进入洁净车间无菌室前，务必用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换专用工作服、鞋、帽子、口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入洁净车间无菌室进行操作。

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•      3、洁净车间无菌室使用前务必打开无菌室的紫外灯辐照自净30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照自净20分钟。